研究人员发现抑制退行性耳聋的基因

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医网摘要:科学家们已经发现另一个与耳聋相关的基因,它和修饰基因在一起,在一个患严重性听力丧失的巴基斯坦的大家族里能完全地抑制耳聋。这一发现发表于博士说:“与耳聋相关的听力丧失存在可变性,而且人们设想这是由于修饰基因的作用。我们首次记载了这一情况。”名成员的全基因组扫描以确定与耳聋相关的位点。在此过程中,他们在耳聋或与听力正常的个体的非外显基因相关的位点后,他们验证了存在修饰基因的想法。结果证明的确如此,基因...

耳聋 问答导读 

研究人员发现抑制退行性耳聋的基因,病例分析,治疗方法参考请浏览相关页面,  患者发问: 神经耳聋有但愿吗?如今 我小时候,发热感冒以是注射打聋了,一直到如今,去了好多病院,没法医治,吃了好多药,还是不行。怎么办。我已经18拉 如今,什么都没赶, 如今带着助听器,其实我不想带,不带听不见,  谁能帮帮我,神经耳聋如今能医治吗? 谁人病院能治好了, 我在baidu查了好多医治病院,但是我爸爸说,一般网上都是假的,他不带我去。 怎么办。 操办计划去北京看看去,但是 ,不懂得谁人病院能医治。 我但愿各人大夫,贫苦告诉我一下。 谢谢。  大夫答复,只能参考: 这个病目前确凿没有好措施,有前提可以换人工耳蜗,可以恢复听力, 大夫答复,只能参考: 神经性儿聋到目前为止没有好的措施,但可以通过医治维持现有听力. ,......

  耳聋。另一类耳鸣查抄也能听到耳鸣声,这是耳内肌肉阵挛、咽鼓管异常开放等引起的主观性耳鸣;耳鸣与情绪也有密切关系,如过于紧张可产生所谓神经性耳鸣.一旦产生了耳鸣,需及时就医,针对病因踊跃医治。多数患者日久能习以为常,不觉其麓苦。如患高血压与动脉硬化症者,应服用降压药与降血脂药;对耳道血管瘤、听神经瘤、颈静脉球体瘤等,则就应采纳手术医治;对某些一时难于确诊的耳鸣,可服用一些中成药;紧张者应配戴助听器、,...

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科学家们已经发现另一个与耳聋相关的基因,它和修饰基因在一起,在一个患严重性听力丧失的巴基斯坦的大家族里能完全地抑制耳聋。这一发现发表于12月期的《自然遗传学》上。

位于马利兰州Bethesda的美国国立卫生研究院的Edward R. Wilcox博士说:“与耳聋相关的听力丧失存在可变性,而且人们设想这是由于修饰基因的作用。我们首次记载了这一情况。”

在排除已知引起非综合征型耳聋的一些位点的连锁后,Wilcox博士及其同事进行了对这一家族的141名成员的全基因组扫描以确定与耳聋相关的位点。在此过程中,他们在8名患耳聋的成员的染色体4q31的1.5厘摩尔根处发现了与DFNB26标记的连锁。

然而,7名听力正常的家族成员也呈现DFNB26单体型的纯合状态。在排除了存在的其它与DFNB26耳聋或与听力正常的个体的非外显基因相关的位点后,他们验证了存在修饰基因的想法。结果证明的确如此,基因作图显示修饰基因DFNM1位于染色体1q24的5.6厘摩尔根区域。

Wilcox博士指出:人们知道修饰基因已有很长时间了,如1919年发现的果蝇的一些基因,其本身几乎没有任何功能,但可改变眼睛的颜色。人们还怎样治疗研究人员发现抑制退行性耳聋的基因变,抗生素的效果就不那么明显了。而且,慢性咽炎非细菌感染,如果长期、反复使用这类药物,不仅会产生抗药性,使作用降低,还可能导致咽喉部正常菌群失调,引起二重感染。药物对于慢性咽炎只是辅助治疗手段,除非有细菌感染,如咽部有脓点,出现发热等症状,才需要使用抗生素。慢性咽炎的相关事宜就为您介绍到这里。现在采用低温等离子技术是最有效的治疗方法。在治疗的时候一定要选择正规的医院,治愈才有保障。如果您还有不清楚的地方可以咨询本院在线专家或者来电垂询:温馨提示:医院属国家医保定点单位,凡参保人员,持卡就医实时结算,无需定点选择,均可报销。咨询电话:网站信息仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据,就医请遵照医生诊断已知小鼠修饰基因与耳聋基因间的相互作用。

他说:“从这一意义上说,这不是一个新的发现。在这一特例中,修饰基因会帮助可能发生耳聋、或已患严重耳聋的人们恢复正常的听力,所以它几乎是一种完全的修正作用。”

他提醒道:这些基因的鉴别仍是一个尚未完全解决的问题,所以尚不知该修饰基因是如何发挥作用的。他的实验室目前正致力于这些基因的鉴别。

Wilcox博士指出:奇怪的是,该抑制基因位于耳聋基因图中主宰基因的区域里,有可能同一基因的不同变异体会在另一个位点抑制听力丧失或引起耳聋。没有这一基因,我们就不可能了解这些。

在论文里,Wilcox博士及其同事指出,DFNB26和DFNM1功能分析将提供对听觉功能分子机制的新的深入的了解并且有利于对听力丧失治疗的合理设计。


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